Поиск товара: расчет выпарной станции сахарных заводов курсовое и дипломное проектирование учебное пособие для спо
Показания Ферровир® применяется в комбинированной терапии ВИЧ-инфицированных больных и больных СПИДом, ВИЧ-инфицированных больных с гепатитом С, ВИЧ-инфицированных больных с рецидивирующей герпетической инфекцией. При лечении больных клещевым энцефалитом, гепатитом С, герпесом. Противопоказания Противопоказания Индивидуальная непереносимость. Беременность и период лактации, детский возраст. С осторожностью: Беременность Применение и дозы При лечении ВИЧ-инфекции или СПИДа взрослым препарат назначается внутримышечно: 5 мл (15 мг/мл) раствора для внутримышечного введения (75 мг в пересчете на сухое вещество) 2 раза в сутки, в течение 14 дней. При необходимости, в зависимости от динамики количества Т4-лимфоцитов и уровня РНК ВИЧ-1 в периферической крови, через 1-1,5 месяца назначается повторный курс терапии. При лечении герпеса - 5 мл (15 мг/мл) раствора для внутримышечного введения 2 раза в сутки, в течение 10 дней. При лечении гепатита С Ферровир® вводится внутримышечно 2 раза в сутки по 5 мл (15 мг/мл) раствора для внутримышечного введения в течение 14 дней. В последующие 14 дней препарат вводится в той же суточной дозе через день. При клещевом энцефалите препарат вводится 2 раза в сутки по 5 мл (15 мг/мл) раствора для внутримышечного введения в течение 5-10 дней. При использовании внутримышечного раствора по 2 мл производить перерасчет до достижения курсовой дозы 750-2100 мг. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможно кратковременное повышение температуры тела (до 38 °С), гиперемия и умеренная болезненность в месте инъекции. Передозировка: Негативных явлений от передозировки не выявлено. Взаимодействие с другими ЛС: Умеренно усиливает действие антикоагулянтов.В комплексной терапии снижает токсичность и негативное воздействие применяемых препаратов (антибактериальных, противовирусных, противогрибковых и цитостатиков) по средствам цитопротекторных свойств и оптимизации обменных процессов гепатоцита. Фармакологическое действие и фармакокинетика Ферровир® представляет собой биологически активное вещество - вытяжку из молок осетровых или лососевых рыб (очищенная и стандартизованная комплексная соль дезоксирибонуклеата натрия с железом). Препарат оказывает противовирусное и иммуномодулирующее действия, активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитеты. Проявляет противовирусное действие в отношение различных РНК- и ДНК-содержащих вирусов. Клинический опыт применения препарата показал его высокую активность, хорошую переносимость отсутствие токсичности (IС50>:4000мкг/мл) и нежелательных побочных эффектов. При терапии СПИД/ВИЧ-инфекции 14-ти дневное курсовое применение препарата Ферровир® повышает уровень СD4+лимфоцитов в крови. Это повышение продолжается в течение 1-1,5 месяца после окончания курса лечения. Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме, выражающаяся в снижении концентрации РНК ВИЧ в сравнении с исходным уровнем. При рецидивирующей герпетической инфекции сокращается тяжесть и продолжительность рецидива, наступает быстрая и длительная ремиссия после 10-ти дневного курсового лечения. Применение препарата Ферровир® в комплексном лечении больных хроническим гепатитом С способствует улучшению переносимости лечения (уменьшение головокружения, тошноты и т.д.), снижению репликативной активности всех генотипов вируса HCV, переведению процесса в латентную фазу с восстановлением клеток печени и отсутствием вирусной репликации. Препарат характеризуется высокой степенью активности при совместном присутствии вирусов основного и оппортунистического заболеваний. Фармакокинетика: При внутримышечном введении рекомендуемой дозы препарат быстро всасывается и распределяется в органах и тканях с участием эндолимфатического пути транспорта: обладает высокой тропностью к органам кроветворной системы: принимает активное участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. В процессе ежедневного курсового применения обладает свойством кумулироваться в органах и тканях. Время достижения максимальной концентрации при одноразовом введении - 0,5 часа, после чего начинается снижение концентрации препарата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях. При многократном введении препарата каждые 24 часа в течение 4 суток наблюдается наибольшее его накопление в селезенке, лимфоузлах и костном мозге. После 5-го введения концентрация препарата при последующих введениях во всех органах и тканях не повышается, наблюдается его постепенное снижение. Метаболизм и выведение Препарат экскретируется из организма (в виде метаболитов), частично кишечником и в большей степени почками. Среднее время удержания препарата в органах и тканях - 72 часа. Время полувыведения - 36 часов. Особые указания Для уменьшения болезненности Ферровир® вводят внутримышечно медленно, в течение 1-2 мин. Раствор для инъекций следует полностью использовать сразу после вскрытия флакона, не допускается хранение открытых флаконов. Внутривенное введение препарата не допускается! Влияние на способность управлять транспортными средствами: Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами или движущимися механизмами не отмечено. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре от +4 до +20 °С. Хранить в местах недоступных для детей. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Ферровир® Международное непатентованное название:Дезоксирибонуклеат натрия с железом комплекс. Форма выпуска:Раствор для внутримышечного введения. Состав:1 мл раствора содержит:Активное вещество: натрия дезоксирибонуклеата 0,015 г, железа окисного хлорид 0,000048 г. Вспомогательное вещество: вода для инъекций. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N000630/01 Фармгруппа: противовирусное и иммуностимулирующее средство. Дата регистрации: 05.08.2011 / 19.07.2016. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная жидкость желтого цвета без посторонних включений. Упаковка:Раствор для внутримышечного введения, 15 мг/мл. Во флаконах по 2 мл, 5 мл из бесцветного или коричневого стекла. Оригинальная упаковка по 5 мл стеклянные флаконы, укупоренные резиновой пробкой и обкатанные алюминиевым колпачком с отрывной пластиковой насадкой в поддонах блистерах в картонной пачке № 5, или по 2 мл стеклянные флаконы, укупоренные резиновой пробкой и обкатанные алюминиевым колпачком с отрывной пластиковой насадкой в поддонах блистерах в картонной пачке № 10. Срок годности:5 лет. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Фарм. Пак, ООО Производитель:Иммуннолекс ФЗ, ООО. Представительство:Иммуннолекс ФЗ, ООО
