Поиск товара: моя лучшая подруга более 350 наклеек
Действующее вещество:будесонид. Пульмикорт Турбухалер, 100 мкг/доза, порошок для ингаляций дозированный Каждая доставленная доза содержит 100 мкг будесонида Фармакодинамические свойства Фармакотерапевтическая группа: средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей; другие средства для ингаляционного введения, применяемые для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей; глюкокортикоиды. Код ATХ: R03BA02 Лекарственная форма Порошок для ингаляций дозированный. Пульмикорт Турбухалер, 100 мкг/доза, порошок для ингаляций дозированный Пластиковый ингалятор: вращающаяся часть ингалятора светло-коричневого цвета, на нижней стороне выдавлено Budesonide 100. Содержимое: круглые гранулы от белого до почти белого цвета, легко разрушающиеся при малейшем механическом воздействии. Незначительная часть вещества может присутствовать в виде порошка Механизм действия Будесонид является глюкокортикостероидом с сильным местным противовоспалительным действием. Точный механизм действия глюкокортикостероидов при лечении бронхиальной астмы до конца не ясен. Противовоспалительное действие, такое как ингибирование высвобождения медиаторов воспаления и цитокин-опосредованного иммунного ответа, возможно, является наиболее важным. Аффинность будесонида к рецепторам глюкокортикостероидов в 15 раз выше, чем у преднизолона. Фармакодинамические эффекты Противовоспалительный эффект будесонида опосредуется снижением степени обструкции дыхательных путей во время раннего и позднего аллергического ответа. Будесонид уменьшает реактивность дыхательных путей в ответ на ингаляцию гистамина и метахолина. Чем раньше с момента установки диагноза бронхиальной астмы персистирующего течения начато лечение будесонидом, тем большего улучшения функции легких следует ожидать. Показано дозозависимое воздействие на содержание кортизола в плазме и моче на фоне приема препарата Пульмикорт Турбухалер. В рекомендованных дозах препарат оказывает значительно меньшее влияние на функцию надпочечников, чем преднизолон в дозе 10 мг, как было показано в АКТГ тестах. Применение будесонида в дозе до 400 мкг в сутки у детей старше трех лет не приводило к возникновению системных эффектов. Биохимические признаки системного эффекта препарата могут встречаться при приеме препарата в дозе от 400 до 800 мкг в сутки. При превышении дозы 800 мкг в сутки системные эффекты препарата встречаются часто. Применение глюкокортикостероидов для лечения бронхиальной астмы может вызывать замедление роста. Отмечена исходно небольшая, как правило, транзиторная задержка роста (примерно на 1 см), обычно в течение первого года лечения. В ходе долгосрочных исследований в условиях клинической практики показано, что дети и подростки, получавшие терапию ингаляционным будесонидом, в среднем достигают расчетного роста для взрослых. Однако в долгосрочном двойном слепом исследовании преимущественно без титрации дозы будесонида до минимальной эффективной, рост детей и подростков, принимавших ингаляционный будесонид, по достижении взрослого возраста в среднем был на 1,2 см меньше, чем в группе плацебо. Фармакокинетические свойства Абсорбция Ингалируемый будесонид быстро абсорбируется. Максимальная концентрация в плазме крови (4 нмоль/л) достигается через 30 минут после ингаляции 800 мкг препарата Пульмикорт Турбухалер. Максимальная концентрация в плазме и площадь под кривой концентрация в плазме – время (AUC) линейно увеличиваются с увеличением дозы, но немного (на 20–30 %) выше после многократного применения (3 недели лечения), чем после однократного применения. Легочная депозиция у здоровых добровольцев составляла порядка 34 ± 10 % от отмеренной дозы (среднее арифметическое ± стандартное отклонение), в то время как 22 % оставалось в мундштуке, а остальная часть (приблизительно 45 % от отмеренной дозы) – проглатывалась. Распределение Связывание с белками плазмы составляет в среднем 85–90 %. Объем распределения будесонида составляет примерно 3 л/кг. Биотрансформация После всасывания будесонид подвергается интенсивной (более 90 %) биотрансформации при первом прохождении через печень с образованием метаболитов с низкой глюкокортикостероидной активностью. Глюкокортикостероидная активность основных метаболитов, 6β-гидроксибудесонида и 16α-гидроксипреднизолона, составляет менее 1 % глюкокортикостероидной активности будесонида. Будесонид метаболизируется в основном с участием изофермента CYP3A4. Элиминация Метаболиты выводятся с мочой в неизмененном виде или в конъюгированной форме. Неизмененный будесонид в моче не обнаруживался. Будесонид обладал высоким системным клиренсом (около 1,2 л/мин) у здоровых добровольцев, конечный период полувыведения после внутривенного введения составил в среднем 2–3 часа. Фармакокинетика будесонида пропорциональна величине вводимой дозы препарата. Особые группы пациентов Почечная недостаточность Параметры фармакокинетики будесонида у пациентов с нарушением функции почек неизвестны. Печеночная недостаточность Экспозиция будесонида у пациентов с заболеваниями печени может быть повышенной. Линейность/нелинейность Параметры фармакокинетики будесонида пропорциональны дозе в клинически значимых дозах. Фармакокинетическая-фармакодинамическая зависимость Дети У детей с бронхиальной астмой в возрасте 4–6 лет системный клиренс будесонида составляет приблизительно 0,5 л/мин. Клиренс на кг массы тела у детей примерно на 50 % выше, чем у взрослых. У детей с бронхиальной астмой конечный период полувыведения будесонида после ингаляции составляет приблизительно 2,3 часа. Это примерно соответствует показателю у здоровых добровольцев. У детей с бронхиальной астмой, применявших препарат Пульмикорт Турбухалер (однократная доза 800 мкг), Cmax (4,85 нмоль/л) после ингаляции достигалась через 13,8 минут, а затем быстро снижалась; 13 значение AUC составляло 10,3 нмоль·ч/л. Значение AUC в целом сопоставимо с таковым, наблюдаемым у взрослых при приеме той же дозы, однако Cmax, как правило, у детей выше. Легочная депозиция у детей (31 % от номинальной дозы) аналогична таковой у здоровых взрослых (34 % от номинальной дозы). Параметры фармакокинетики будесонида у детей неизвестны. Показания к применению Препарат Пульмикорт Турбухалер применяется у взрослых и детей от 6 лет и старше при: • Бронхиальной астме, требующей поддерживающего лечения (терапии) глюкокортикостероидами для контроля воспалительного процесса. • Хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Режим дозирования Доза препарата Пульмикорт Турбухалер подбирается индивидуально. Рекомендуемые дозы препарата в случае начала ингаляционной глюкокортикостероидной терапии в период тяжелых обострений бронхиальной астмы, а также на фоне снижения дозы или отмены приема пероральных глюкокортикостероидов следующие: Взрослые: обычная доза составляет 200–800 мкг/сутки (общая суточная доза препарата может быть разделена на 2–4 ингаляции). В случае тяжелого течения бронхиальной астмы суточная доза может быть увеличена до 1600 мкг. В том случае, если рекомендуемая доза не превышает 400 мкг/сутки, всю дозу препарата можно принять за один раз (единовременно) При подборе поддерживающей дозы необходимо стремиться к назначению минимальной эффективной дозы. Время начала терапевтического эффекта после ингаляции одной дозы препарата составляет несколько часов. Максимальный терапевтический эффект достигается через 1–2 недели после начала лечения. Препарат Пульмикорт Турбухалер оказывает профилактическое действие на течение бронхиальной астмы и не влияет на острые проявления заболевания. Продемонстрирована лучшая эффективность будесонида при использовании Турбухалера по сравнению с аналогичной дозой будесонида в форме дозированного аэрозоля. В случае перевода пациента, находящегося в стабильном состоянии, с препарата Пульмикорт в форме аэрозоля на препарат Пульмикорт Турбухалер следует рассмотреть возможность снижения суточной дозы будесонида. Для усиления терапевтического эффекта можно рекомендовать увеличение суточной дозы препарата Пульмикорт Турбухалер вместо комбинации препарата с пероральными глюкокортикостероидами, благодаря более низкому риску развития системных эффектов. Пациенты, получающие пероральные глюкокортикостероиды: отмену приема пероральных глюкокортикостероидов необходимо проводить на фоне стабильного состояния здоровья пациента. В течение 10 дней рекомендуется принимать высокую дозу препарата Пульмикорт на фоне приема пероральных глюкокортикостероидов в подобранной дозе. В дальнейшем дозу пероральных глюкокортикостероидов следует постепенно снижать (например, по 2,5 мг преднизолона или его аналогов) до минимального возможного уровня. Во многих случаях удаётся полностью отказаться от приема пероральных глюкокортикостероидов. Особые группы пациентов Нет данных о применении будесонида у пациентов с почечной недостаточностью или нарушением функции печени. Принимая во внимание выведение будесонида за счет биотрансформации в печени, можно ожидать увеличение длительности действия препарата у пациентов с выраженным циррозом печени. Дети Дети старше 6 лет: 100–800 мкг/сутки (общая суточная доза препарата может быть разделена на 2–4 ингаляции). В том случае, если рекомендуемая доза не превышает 400 мкг/сутки, всю дозу препарата можно принять за один раз (единовременно). Переход на однократный приём препарата должен проводиться под наблюдением педиатра. Противопоказания • Гиперчувствительность к будесониду. • Детский возраст до 6 лет С осторожностью: цирроз печени, беременность, период грудного вскармливания Лекарственное взаимодействие Не наблюдалось взаимодействия будесонида с другими препаратами, используемыми при лечении бронхиальной астмы. Будесонид метаболизируется в основном с участием изофермента CYP3A4. Кетоконазол (200 мг один раз в сутки) повышает плазменную концентрацию перорального будесонида (3 мг один раз в сутки) в среднем в 6 раз при совместном приеме. При приеме кетоконазола через 12 часов после приема будесонида концентрация последнего в плазме крови увеличивалась в среднем в 3 раза. Информация о подобном взаимодействии при приеме ингалированного будесонида отсутствует, однако предполагается, что и в этом случае следует ожидать увеличение концентрации будесонида в плазме крови. Не следует назначать эти препараты одновременно в связи с отсутствием данных. В случае необходимости совместного назначения кетоконазола и будесонида время между приемом препаратов должно быть увеличено до максимально возможного. Также следует рассмотреть вопрос снижения дозы будесонида. Другие потенциальные ингибиторы фермента CYP3A4 (например, итраконазол, ингибиторы протеазы ВИЧ) также вызывают значительное увеличение плазменной концентрации будесонида. Ограниченные данные об этом взаимодействии при ингаляционном применении высоких доз будесонида указывают на то, что при одновременном применении итраконазола в дозе 200 мг один раз в сутки с ингаляционным будесонидом (разовая доза 1000 мкг) может наблюдаться заметное повышение уровня будесонида в плазме крови (в среднем в четыре раза). Повышенные концентрации глюкокортикостероидов в плазме крови и усиление их эффектов наблюдались у женщин, также получавших эстрогены и контрацептивные стероиды, но при применении будесонида и одновременном приеме низких доз комбинированных оральных контрацептивов эффекта не наблюдалось. Тест стимуляции АКТГ (адренокортикотропного гормона) для диагностики недостаточности функции гипофиза может показать ложно низкие результаты в зависимости от подавления гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси высокими дозами глюкокортикостероидов, включая будесонид. Применение при беременности и лактации Беременность Результаты исследований на животных показали, что глюкокортикостероиды могут вызывать аномалии развития плода, однако эти данные нельзя экстраполировать на людей, получающих глюкокортикостероиды в рекомендованных дозах. На фоне приема будесонида беременными женщинами не выявлено повышения риска аномалий развития у плода, тем не менее, нельзя полностью исключить риск их развития, поэтому во время беременности следует использовать минимальную эффективную дозу будесонида, не забывая о возможности ухудшения течения бронхиальной астмы. При назначении препарата следует учитывать соотношение ожидаемой пользы для матери и потенциального риска для ребенка. Лактация Будесонид выделяется с грудным молоком, однако при применении препарата Пульмикорт Турбухалер в терапевтических дозах воздействия на грудного ребенка не предполагается. При назначении препарата следует учитывать соотношение ожидаемой пользы для матери и потенциального риска для ребенка. Побочные эффекты По частоте возникновения нежелательные реакции классифицируются следующим образом: очень часто ( 1/10), часто ( 1/100, но 1/10), нечасто ( 1/1000, но 1/100), редко ( 1/10000, но 1/1000), очень редко (1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Пациенты, принимающие препарат, могут испытывать следующие нежелательные реакции: Инфекции и инвазии: часто – кандидоз ротоглотки, пневмония (у пациентов с ХОБЛ). Нарушения со стороны иммунной системы: редко – реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типа, включая сыпь, контактный дерматит, крапивницу, ангионевротический отек, бронхоспазм и анафилактическую реакцию. Эндокринные нарушения: редко – признаки и симптомы системных эффектов глюкокортикостероидов, включая угнетение функции надпочечников и задержку роста. Психические нарушения: нечасто – тревожность, депрессия; редко – нервозность, возбудимость, нарушения поведения; частота неизвестна – нарушения сна, психомоторная гиперактивность, агрессия. Нарушения со стороны нервной системы: нечасто – тремор. Нарушения со стороны органа зрения: нечасто – катаракта, нечеткое зрение (см. раздел 4.4); частота неизвестна – глаукома. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – легкое раздражение слизистой оболочки глотки, кашель; редко – бронхоспазм, дисфония, охриплость голоса. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – кровоподтеки. Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: нечасто – мышечный спазм. Дети и подростки Из-за риска задержки роста у детей следует регулярно контролировать рост Передозировка Ожидается, что при острой передозировке препарата Пульмикорт Турбухалер даже в дозах, превышающих рекомендуемые, клинических проявлений не возникает. При длительном использовании препарата в высоких дозах может развиться системный глюкокортикостероидный эффект в виде гиперкортицизма и подавления функции надпочечников Срок хранения 2 года Условия хранения Хранить при температуре ниже 30 °С
